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Teste da Bochechinha: O Primeiro Teste de Triagem Neonatal Genética do Brasil
O Teste da Bochechinha foi desenvolvido pela Mendelics em 2017 e é o primeiro teste de triagem neonatal genética do Brasil, sendo capaz de investigar mais de 500 doenças graves e tratáveis que se manifestam na infância.
O teste pode ser realizado após o nascimento e é feito em bebês assintomáticos a partir de uma amostra coletada da mucosa bucal (parte interna da bochecha) com o auxílio de um cotonete estéril (swab bucal) de forma fácil, simples e indolor.
O kit com o material necessário para a realização do teste é enviado para todo o Brasil e a coleta pode ser realizada em casa, no consultório ou na maternidade. O material coletado tem estabilidade de até 60 dias e pode ser enviado para o Laboratório da Mendelics através dos Correios, garantindo conforto e segurança para resultados confiáveis.
O Teste da Bochechinha não substitui mas complementa o Teste do Pezinho, expandindo o leque de doenças analisadas e contribuindo para a identificação precoce de doenças raras, graves e muitas vezes silenciosas.
Quanto antes uma doença rara é identificada mais rápida e assertiva será a intervenção médica, permitindo maior qualidade de vida para o paciente e diminuindo as chances do aparecimento de sintomas ou sequelas graves.
Por se tratar de um teste de triagem neonatal genética, para realizar o Teste da Bochechinha não é necessário pedido médico, mas recomendamos o acompanhamento por um pediatra durante todo o desenvolvimento do bebê.
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