• 17 de diciembre
    18:30
  • COLABIOCLI
    Especial

Presidente de la Sociedad Brasileña de Análisis Clínicos - SBAC

Luiz Fernando Barcelos

Temas | Dia 17/12 - Jueves

IMPLEMENTACIÓN DE LOS CONTROLES INTERNOS DE LA CALIDAD EN LOS LABORATORIOS CLÍNICOS

Karina Chávez de Aban

Ementa

Objetivo de utilizar controles de calidad interno

• Rutina secuencial de labotaratorios
• Gráfico de levey-jennings – interpretación de las graficas
• Perioricidad de evaluacion de gráfico de levey-jennings
• Uso de buenas practicas de control de calidad interno
• Tipos de errores: sistematicos y aleatorios
• Capacitación al personal sobre aspectos de control interno de la calidad

Mini curriculo

Pre grado: Licenciada en Bioquímica egresada de la Universidad Autónoma Gabriel Rene Moreno (UAGRM);
Postgrado: MAESTRIA EN HEMATOLOGIA E INMUNOHEMATOLOGIA – Universidad Autónoma Gabriel Rene Moreno UAGRM;
• Bioquímica responsable de Laboratorio de Hematología y Química sanguínea del CENETROP (2002 – 2013);
• Coordinadora en ASESORAMIENTO EN SERVICIOS CLINICOS – ASC;
• Docente - Universidad Autónoma Gabriel Rene Moreno – UAGRM desde 2008 a la fecha en las asignaturas de :
- Fundamentos de Bioquímica BQM- 100
- Hematología BQM- 304
- Parasitología FMC 205
- Legislación y Administración ADM 507

IMPORTANCIA DEL DESARROLLO Y PARTICIPACIÓN EN LOS PROGRAMAS DE EVALUACIÓN EXTERNA DE LA CALIDAD (PEEC).

Ementa

-Involucrados dentro del Sistema de la Garantía total de la Calidad.
-Características de la Evaluación de la Calidad y de los PEEC.
-Fases del Sistema de garantía de la calidad en el laboratorio clínico y donde se ubican y que miden, los Programas de evaluación externa e interna de la calidad.
-PEEC para pruebas cuantitativas y para pruebas cualitativas.
-Evaluación de los errores de medida cometidos por los laboratorios.
-Características y procedimientos para la evaluación externa de la calidad con pruebas cualitativas.
-Interpretación de los resultados.
-Ejemplos de PEEC

Mini curriculo

Possui graduação em Farmácia e Bioquímica pela Universidade de São Paulo (1971) e mestrado em Farmácia (Análises clínicas e Toxicológicas) pela Universidade de São Paulo (1980);
Foi Superintendente em Triagem sorológica e controle de qualidade da Fundação Pró-Sangue/Hemocentro de São Paulo (1990-2000) e consultor da Organização Pan-americana da Saúde (1995-2004). Diretor Técnico-Científico da Q Panel Assessoria e Controle de Qualidade; (2001-2009)

• Atualmente, desde 2007, é Consultor da Organização Mundial da Saúde e desde 2010, Assessor Científico em Imunologia do PNCQ (programa Nacional de Controle de Qualidade)
• Tem experiência na área Análises Clínicas, atuando principalmente nos seguintes temas: Triagem e diagnóstico para doenças infecciosas transmitidas pelo sangue; Controle de qualidade em sorologia de laboratórios clínicos e Serviços de Hemoterapia;
Diagnóstico e triagem para a Doença de Chagas.
Tem mais de cem trabalhos científicos publicados;
18 capítulos em livros;
ministrou mais de 400 aulas/conferências, no Brasil e no exterior.

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