– Professor de Bioquímica Clínica da UEPG, nos cursos de Medicina e Farmácia;
– Diretor de Área Diagnóstica do Centro Hospitalar São Camilo.

• Graduação em Medicina e Residência em Patologia Clínica – UNICAMP;
• Estágio Bioquímica Clínica Universidade McGill, Montreal, Canadá;
• MBA – FGV;
• Doutorado em Medicina – USP;
• Gerente Médico do Grupo DB Diagnósticos;
• Assessor Médico Grupo Analiza;
• Membro do Grupo de Trabalho sobre Indicadores Laboratoriais e Segurança do Paciente do IFCC;
• Ex-Presidente da SBPC/ML 2016-17.

• Professor do Departamento de Biociências e Tecnologia do Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública (IPTSP) da Universidade Federal de Goiás (UFG);
• Farmacêutico-Bioquímico pela Faculdade de Farmácia da UFG;
• Especialista em Parasitologia pelo IPTSP-UFG;
• Mestre em Medicina Tropical, área de concentração em Parasitologia pelo IPTSP-UFG;
• Doutor em Biologia Molecular pelo Instituto de Ciências Biológicas da Universidade de Brasília.

• Bióloga formada pela UNESP – Bauru e Mestre em Biotecnologia Médica pela UNESP – Botucatu;
• Ocupação atual – Supervisora da Seção de Sorologia/NAT, no Hemocentro da Unicamp.

• Biomédica;
• Mestre e doutoranda em Ciências da Saúde pelo Programa de Pós-Graduação em Bioexperimentação da Universidade de Passo Fundo;
• Especialização em Análises Clínicas e Toxicológicas (UPF) e Título de Especialista em Análises Clínicas pela Sociedade Brasileira de Análises Clínicas – SBAC.

• Bacharel em Biologia pela PUC-PR;
• Assessora Científica em Sistema de Gestão da Qualidade do PNCQ.

– Professor da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo;
– Diretor do Instituto de Medicina Tropical da Universidade de São Paulo;
– Diretor de Pesquisa e Desenvolvimento da bioMérieux S.A.

• Professor efetivo da Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia;
• É autor de dois livros na área da citologia mamária; e
• Proprietário do AMBA Laboratório de citopatologia.

• Caio Salvino é farmacêutico bioquímico, doutor em saúde pública pela UCES (Argentina), ex-pesquisador convidado do Instituto de Infectologia Emílio Ribas (SP) e do serviço de microbiologia clínica do Loyola Medical Center (Maywood, IL, EUA);
• Professor de cursos de pós graduação nas áreas de análises clínicas e microbiologia clínica e conferencista em congressos nacionais e internacionais;
• Atua no setor laboratorial desde 1988, e desde 1994 é sócio-proprietário do grupo Laboratório Saldanha em Lages, e fundador do Instituto Caio Salvino, em Florianópolis, SC;
• Nomeado Cidadão Honorário de Lages pelos serviços prestados à sociedade, e recebedor da comenda do mérito farmacêutico do CFF pelo trabalho durante os anos da pandemia.

• Doutora em Ciências;
• Pesquisador Científico do Hospital das Clínicas;
• Pesquisador Colaborador da FMUSP e Bolsista de Produtividade CNPq nível 2.

• Médica Infectologista e Patologista Clínica Chefe do Setor de Biologia Molecular da Divisão de Laboratório Central do HCFMUSP;
• Assessora Médica para Análises Clínicas em Infectologia do Grupo Fleury.

• Prof Livre Docente da EPM-UNIFESP;
• Diretor Clínico do Grupo Fleury.

• Farmacêutico Bioquímico;
• Mestre em Imunologia;
• Especialista em Imuno-Hematologia Eritrocitária;
• Especialista em Hematologia Laboratorial
• Especialista em Coagulação Sanguínea; e
• Especialista em Análises Clínicas.

• Daniella Martins Alves é biomédica, especialista em gestão da qualidade em serviços de saúde, com sólida experiência no Sistema Nacional de Acreditação – DICQ, onde atua desde 2017 e atualmente ocupa o cargo de Coordenadora Adjunta;
• Ao longo de sua trajetória, tem se dedicado ao desenvolvimento e à consolidação de processos de acreditação laboratorial, com profundo domínio das normas ISO e dos referenciais nacionais e internacionais de qualidade, como a ISO 9001 e a ISQua;
• Com formação acadêmica consistente, é pós-graduada em Administração de Empresas e possui MBA Executivo em Gestão em Saúde, ambos pela Fundação Getulio Vargas (FGV), onde foi premiada pelo melhor desempenho acadêmico;
• Sua atuação é amplamente reconhecida pela liderança técnica em programas de acreditação, compliance regulatório, análise crítica de sistemas da qualidade e implementação de melhorias contínuas.

• Professor Fabrício Souza Campos da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS);
• Graduado em Medicina Veterinária pela Universidade Federal de Pelotas em 2006;
• Tem mestrado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente pela UFRGS em 2009;
• Concluiu o doutorado no Programa de Pós-Graduação em Ciências Veterinárias da UFRGS em 2012;
• Atualmente é Professor Adjunto do Departamento de Microbiologia da UFRGS 3.5) e Coordenador do PPGMAA/UFRGS.

• Possui graduação em Farmácia – Análises Clínicas pela Universidade Federal de Santa Catarina (1999);
• Mestrado em Farmácia – Análises Clínicas pela Universidade Federal de Santa Catarina (2001);
• Doutorado em Farmácia – Análises Clínicas pela Universidade de São Paulo (2006) e pós-doutorado na Universidade de Liubliana – Eslovênia (2018);
• Desde 2007 é professora do Departamento de Análises Clínicas da Universidade Federa de Santa Catarina;
• Tem experiência na área de Análises Clínicas, atuando principalmente na área de gestão da qualidade em análises clínicas.

• Farmacêutico/Bioquímico e Biomédico pela PUCRS e Universidade FEEVALE/RS;
• Mestre e Doutor em Patologia Geral – Área Médica com Ênfase em Marcadores Tumorais pela UFCSPA;
• Coordenador e docente da graduação de Biomedicina e de Farmácia do UNICNEC/Osório e da pós-graduação em Bioquímica Clínica Avançada do INML;
• Diretor técnico e Analista clínico concursado do Laboratório Público da Serra Gaúcha;
• Delegado do Conselho Regional de Biomedicina 5ª Região (CRBM-5).

• Farmacêutica;
• Conselheira Federal de Farmácia pelo DF;
• Doutora em Ciências Médicas;
• Mestre em medicina tropical;
• Especialista em citopatologia, análises clínicas e estética avançada.

• Farmacêutico Bioquímico;
• Pós doutor pela Faculdade de Medicina da USP;
• Doutor em Biotecnologia;
• Mestre em Farmácia;
• Pesquisador assistente na UNICAMP.

• Biólogo;
• Professor;
• Mestre em Medicina Laboratorial;
• Especialista do Lab de Hematologia da UERJ e UFRJ;
• Criador da página @hematologiaa.

• Farmacêutica Bioquímica pela Universidade Federal do Paraná;
• Atuação no serviço público 13 anos – Coordenação das Unidades Básicas de Saúde de Laboratório Municipal de Análises Clínicas – Tijucas do Sul – PR;
• Coordenação do Laboratório de Análises Clínicas Hospital Universitário Cajuru – Curitiba – PR;
• Assessoria Científica Unimed Laboratório de Curitiba – PR atualmente.

• Bacharel em Química com Doutorado em Química Analítica;
• Professor do Instituto de Química de São Carlos da Universidade de São Paulo IQSC/USP.

Dr. Ileana Lopez-Plaza is the division head for transfusion medicine, department of pathology, and medical director for the Transfusion Services at Henry Ford Health System, as well as medical director for Therapeutic Apheresis and Special Coagulation at Henry Ford Hospital. She holds the position of clinical associate professor in the Department of Pathology at Wayne State University School of Medicine. After earning her B.S. in Medical Technology from Penn State and graduating cum laude with an M.D. from the Universidad Central del Caribe, Puerto Rico, she completed her residency in Anatomic and Clinical Pathology at the University of Maryland School of Medicine and pursued dual fellowships in Transfusion Medicine at the National Institutes of Health and Yale University, ultimately becoming board-certified in Clinical Pathology and Blood Banking/Transfusion Medicine. Since 2018, she has served as a national and international inspector for both the Foundation for the Accreditation of Cellular Therapy (FACT) and the College of American Pathologists (CAP), and her bilingual fluency in English and Spanish, along with her membership in the Academy of Diagnostics and Laboratory Medicine (ADLM) Latin American Group, underpins her collaborative work across Latin America, including consulting for the Pan American Health Organization (PAHO) to promote volunteer blood donations in the Caribbean. Additionally, she has led clinical trials on pathogen-reduced blood products, and actively mentors residents, fellows, and students to advance transfusion practices and laboratory quality standards.

• Farmacêutica Bioquímica;
• Coordenadora do Sistema de Gestão da Qualidade PNCQ.

Dr. Jessica M. Colón-Franco is the Director of the Special Chemistry Laboratory and the Blood Gas Laboratory at Cleveland Clinic, as well as adjunct faculty at Cleveland State University in Cleveland, OH. During her tenure as Section Head of Clinical Biochemistry, Dr. Colón-Franco provided strategic, clinical, and scientific direction to the laboratories within her section, driving advancements in clinical chemistry and enhancing patient care. She completed her fellowship training in Clinical Chemistry at Vanderbilt University Medical Center in Nashville, TN. Dr. Colón-Franco is a diplomate of the American Board of Clinical Chemistry, a fellow of the ADLM Academy, and an active member of several laboratory medicine associations. She has held various committee roles, including member and current chair of the Latin American Working Group of ADLM’s Global Affairs program. Dr. Colón-Franco’s professional interests center on acute care testing, endocrinology, therapeutic drug monitoring and toxicology, mass spectrometry, neurological and inflammatory biomarkers. Her work continues to focus on improving laboratory practices and advancing clinical chemistry through clinical service, research and education.

• Graduado em Medicina;
• Doutor em Ciências Biomédicas;
• Especialista em Medicina Laboratorial e membro da Academia EFLM – European Federation of Laboratory Medicine (Federação Europeia de Medicina Laboratorial);
• Dr Delangue trabalha no Departamento de Biologia Clínica, Microbiologia e Imunologia da Universidade de Ghent com análise de glicação entre outros temas relacionados ao diagnóstico laboratorial.

• Graduação em Farmácia pela Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC);
• Mestrado em Biotecnologia pela UFSC;
• Doutorado em Parasitologia pela Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP);
• Professora de Parasitologia Clínica do Departamento de Análises Clínicas da UFSC.

– Farmacêutico-Bioquímico – Universidade Estadual de Ponta Grossa-PR (UEPG);
– Mestre em Biologia Celular, Molecular e Morfologia – Universidade Federal do Paraná (UFPR);
– Doutor em Ciências da Saúde – Pontifícia Universidade Católica do Paraná (PUCPR);
– Professor da Escola de Medicina e Ciências da Vida da Pontifícia Universidade Católica do Paraná (PUCPR);
– Coordenador do Programa de Residência Multiprofissional em Saúde do Idoso do Hospital Universitário Cajuru (PUCPR);
– Membro da Diretoria da Sociedade Brasileira de Análises Clínicas – SBAC.

• Farmacêutica, graduada pela Pontifícia Universidade Católica (PUC) e MBA em Marketing pela Universidade de São Paulo (USP);
• Experiência no banco de sangue e biologia molecular de grupos sanguíneos, com título de especialista em Imuno-hematologia pela Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (ABHH);
• Em 2015 começou a trabalhar como assessora científica na QuidelOrtho e desde 2020 como especialista de produtos de IH Brasil.

• Possui graduação em Farmácia e Bioquímica pela Universidade Federal de Santa Catarina;
• Mestrado em Farmácia (área de Análises Clínicas) pela Universidade de São Paulo;
• Professora Titular de Parasitologia Clínica, do Departamento de Análises Clínicas da Universidade Federal de Santa Catarina;
• Professora da disciplina de Análises Clínicas – UNIDADE IV: doenças infecciosas, autoimunes e parasitárias, no curso de Odontologia da Universidade Federal de Santa Catarina;
• Áreas de atuação: epidemiologia e diagnóstico laboratorial das parasitoses intestinais, protozoários oportunistas, parasitos de animais com potencial zoonótico e educação em saúde;
• Participante da Comissão de trabalhos da ABNT NBR 15340 Laboratório Clínico – Requisitos de Qualidade e Competência para o Exame Parasitológico de Fezes, sob a coordenação da Profa Dra Tiana Tasca e Profa Dra Vera Lúcia Pagliuse Castilho, e secretário técnico e gestor do ABNT/CB-036 Dr. Humberto Marques Tibúrcio;
• Editora Associada da Revista Brasileira de Análises Clínicas/RBAC.

• Biomédica;
• Especialista, mestre e doutora em microbiologia clínica.

• Microbiologista da Unidade de Analises Clinicas do Hospital Universitário- UFSC;
• Membro do comitê gestor do BRCAST 2023-2025.

• Biomédico UFPE (2003);
• Mestre em Clínica Médica UNICAMP (2007);
• Doutor em Fisiopatologia Médica UNICAMP (2009);
• Professor Associado IV UFPE;
• Proficiência Técnica em Laboratório de Hematologia pela ABHH (2010);
• Membro Permanente do Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular da UFPE (desde 2010);
• Membro Docente e Coordenação da Especialização em Hematologia Clínica e Laboratorial da UFPE (desde 2015).

– Mestrado e Doutorado em Genética Humana pela Universidade Federal do Rio de Janeiro;
– Professor Associado de Hematologia da Faculdade de Farmácia da UFRJ (1992 – 2021);
– Coordenador do Laboratório de Análises Clínicas da Faculdade de Farmácia da UFRJ – LACFAR, (2006 – 2019);
– Assessor Científico do Programa Nacional de Controle de Qualidade na área de Hematologia, PNCQ-SBAC;
– Coordenador da Comissão Científica de Congressos da SBAC;
– Vice-Presidente da SBAC.

• MD, PhD. Respiratory Physician by background;
• Doutora em Medicina pela Universidade Federal de São Paulo. UNIFESP;
• Pesquisadora sênior da Fundação Oswaldo Cruz FIOCRUZ;
• President – Elect da Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia 2022-2024;
• Membro de Comissões Científicas das Sociedades Brasileiras e membro do Steering Committee do Grupo denominado RESIST TB, da Boston Medical School de Pneumologia e Tisiologia e de Infectologia, da REDE TB de Pesquisa em Tuberculose;
• Integra também o Grupo de Peritos para aprovação de medicamentos essenciais da OMS (Expert Group for Essential Medicines List), reconduzida em mandato até 2026;
• Membro do Regional Advisory Committee do Banco Mundial para projetos de saúde na Africa Subsaariana em Tuberculose e doenças respiratórias ocupacionais;
• Tem mais de 100 artigos científicos publicados nacional e internacionalmente;
• Docente da Pós graduação da PUC-RJ, é membro e ex-coordenadora da Câmara Técnica de Pneumologia e Cirurgia Torácica do CREMERJ;
• Investigadora principal dos ensaios clínicos:  SimplicTB da Global Alliance for Tb Research; do BRACE Trial para vacina BCG para prevenção da COVID19; do Estudo fase 3 para uso do Molnupiravir para Covid19; do Estudo de fase 3 para o Favipiravir para Covid19;
• Colunista semanal do jornal O Globo em Hora da Ciência;
• Desde o início da pandemia da Covid19 atua como comunicadora da ciência em órgãos de imprensa, com mais de 500 intervenções e entrevistas. Recebeu homenagens ao longo do período: ** Mulher do Ano pela Revista ELA de O Globo; ** Personalidade do Ano pela Arquidiocese do Rio de Janeiro; ** Prêmio Dra. Nise da Silveira pela Prefeitura do Rio de Janeiro; ** 20 Mulheres da Revista Forbes em 2020; ** Personalidade do Ano pelo sistema O Globo em 2020, Recebido em 2021.

– Farmacêutica Bioquímica, Mestre em Bioquímica e Doutora em Genética, todos pela Universidade Federal do Paraná (UFPR);
– Pós-doutorado em Hipercolesterolemia familiar pela University College London (UCL-UK);
– Professora da Disciplina de Bioquímica Clínica da UFPR, aposentada;
– Revisora da Revista Brasileira de Análises Clínicas (RBAC);
– Revisora do Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial – JBPML;
– Consultora Científica em Dislipidemias.

• Coordenadora-Médica do Setor de Microbiologia do Laboratório Clínico do Hospital Albert Einstein;
• Professora da Disciplina Agente Hospedeiro da Faculdade Israelita de Ciências da Saúde Albert Einstein.

• Farmacêutica;
• Doutora em Ciências Farmacêuticas com ênfase em Análises Clínicas;
• Especialização em Análises Clínicas e Toxicológicas e em Citologia Cérvico Vaginal;
• Bioquímica do Hospital da Polícia Militar do Paraná por 10 anos;
• Professora da Escola de Medicina e Ciências da Vida – PUCPR e do Departamento de Análises Clínicas – UFPR;
• Coordenadora do Título de Especialista em Análises Clínicas (TEAC) – SBAC;
• Editora-Chefe da Revista Brasileira de Análises Clínicas (RBAC) – SBAC.

• Biomédica – UFRJ (2021);
• Mestre em Saúde, Medicina Laboratorial e Tecnologia Forense – UERJ (2024);
• Doutoranda em Meio Ambiente e Saúde Pública – ENSP/FIOCRUZ;
• Professora convidada da disciplina de Micológica Médica da Faculdade de Farmácia da UFRJ e da Pós-Graduação lato-sensu de Análises Clínicas da Faculdade Souza Marques.

• Farmacêutica Bioquímica;
• Servidora Pública do Município de Salvador – BA;
• Mestre em Farmácia;
• Doutora em Imunologia;
• Pós-graduanda em Farmácia Clínica em Endocrinologia e Metabologia;
• Docente de cursos de pós-graduação e Influenciadora Digital no ramo da Educação EAD.

• Profº. de Pós- Graduação em Hematologia;
• Autor de 6 livros em Hematologia;
• Profº. de Hematologia (Medicina UPE);
• Assessor do grupo Portal Lab Cursos;
• Biomédico, Mestre e Especialista em Hematologia;
• 40 anos de experiência em citologia hematológica.

• Farmacêutico Bioquímico especialista em Citologia Clínica e Gestão do Laboratório
• Advogado especialista em Direito Médico
• Assessor científico do PNCQ.

• Doutor em Ciências – FIOCRUZ;
• Coordenador da Disciplina de Micologia – UFRJ;
• Chefe do Laboratório de Micologia Médica e Forense – UFRJ;
• Coordenador de Pós-Graduação Lato Sensu – Faculdade de Farmácia/UFRJ.

• Diretor da HemoClass – Hematologia e Medicina Diagnóstica;
• Coordenador da Agência de Marketing Digital HP.

• Farmacêutico Bioquímico
• Especialização em Virologia
• Mestrado em Farmacologia
• Doutorado em ciências- microbiologia
• Pós doutorado em Infectologia
• Bolsista em produtividade do CNPq
• Professor Titular Aposentado da UFCSPA.

• Professor Titular do Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas da Universidade Federal de Santa Maria (UFSM);
• Pesquisador do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) na Área de Bioquímica Clínica;
• Doutor em Ciências Médicas pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS);
• Pós-Doutor em Bioquímica Clínica pela Ghent University (Bélgica).

• Farmacêutico Bioquímico pela UFRJ;
• TEAC pela SBAC;
• Diretor da Qualidade do PNCQ.

• Farmacêutico Bioquímico;
• Ex-professor curso de Farmácia na disciplina de Controle de Qualidade;
• Professor do curso de especialização em Análises Clínicas, na disciplina Controle de Qualidade;
• Mestre pelo INTS, pela Universidade Paris VI. França.

• Farmacêutica;
• Professora da disciplina de Uroanálise da Faculdade de Farmácia da UFRN;
• Doutorado pela UNICAMP;
• Pós doutorado pela Universidade de Chicago- E.U.A;
• Coordenadora do Curso de Farmácia da UFRN;
• Coordenadora da Especialização em Análises Clínicas.

• Biomédico especialista em hematologia;
• Diretor de mídias e conteúdo no Instituto Nacional De Medicina laboratorial;
• Autor do livro Atlas em Hematologia: Um guia visual para a identificação de células sanguíneas;
• Fundador do Atlas em Hematologia.

• Doutor e Mestre em Ciências pela Disciplina de Infectologia – Unifesp/EPM;
• Supervisor do Setor de Microbiologia do Hospital São Paulo – Unifesp/EPM;
• Consultor da Formato Clínico – Projetos em Medicina Diagnóstica;
• Membro dos comitês de Microbiologia e Pré-pós-analitico da SBPC.

Tiana Tasca concluiu a Graduação em Farmácia e Ênfase em Análises Clínicas pela UFRGS, Mestrado em Biociências – Zoologia – Parasitologia pela PUC-RS, Doutorado em Ciências Biológicas – Bioquímica pela UFRGS com doutorado-sanduíche pela University of Texas Health Science Center at San Antonio, Texas, USA.

Atualmente é Professora Titular do Departamento de Análises, Faculdade de Farmácia, e Líder de Grupo no Centro de Biotecnologia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

É Líder do Grupo de Pesquisa em Tricomonas (GPTrico).

Tem experiência na área de Parasitologia Clínica.

• Farmacêutico-Bioquímico – UFRN (Natal/RN);
• Especialista em Citologia Clínica – UFRN (Natal/RN) e em Análises clínicas – UnP (Natal/RN);
• Mestre em Ciências Biológicas – UFRN (Natal/RN);
• Integrante do Corpo Editorial da Revista Brasileira de Análises Clínicas (RBAC);
• Professor de pós-graduação de diversas instituições de ensino em âmbito nacional.

Dr. Veronica Luzzi is the medical director for clinical trials and research at TriCore Research Institute, Albuquerque, New Mexico.  She obtained a Ph.D. in Biology at the University of California, Irvine, in March 2000 the Department of Physiology and Biophysics, and completed her training in Clinical Chemistry in the Department of Pathology and Laboratory Medicine at Washington University in St. Louis, Missouri in 2003.  Dr. Luzzi is a diplomate of the American Board in Clinical Chemistry and is a Fellow of the Academy in Clinical Biochemistry.

Dr. Luzzi’s experience in the clinical laboratory has been diverse. Shortly after her postdoctoral training, at Washington University in St. Louis, she became the CLIA medical director of the Core Lab for Clinical Studies.  In that role, she successfully merged a few small research laboratories into a single entity, delivered projects to pharmaceutical partners, and initiated studies with in-vitro diagnostic companies.  During her tenure at Henry Ford Hospital, in Detroit, Michigan, she developed and maintained a Clinical Chemistry curriculum for the Pathology residency program and sponsored several residents to publish their work.  She also contributed to obtaining ISO 15189 certification and became well versed on the ISO standards. More recently, at Providence Health & Services in Oregon, Dr. Luzzi had multiple roles.  She was the CLIA medical director of the Core Laboratory and successfully helped create and expand the Toxicology department, designed a team structure to support the rapid response laboratories using centralized expertise, identified quality gaps in the operations and corrected them, and worked with clinical experts to modify ordering practices and promote test utilization.

Currently, her central role focuses in identifying, delivering, and participating in clinical device trials and related opportunities that directly align with TriCore’s strategic needs.  She is responsible for providing a centralized infrastructure to promote quality research, ensure fiscal and regulatory compliance, encourage collaborations, and expand clinical device trials and related offerings.  Among other activities, she implements solutions to meet quality standards for all stages of analytical testing, writes analytical procedures, and teaches different aspects of clinical chemistry to laboratory scientists, residents, and fellows.